美国红枫组织培养新有效方法

发布者:admin   发布日期:2017/6/24   点击次数:2616

背景技术

美国红枫

美国红枫又名红花槭、北方红枫、北美红枫、沼泽枫、加拿大红枫、红糖槭、猩红枫,原产于美国东北部。其树姿优美,枝叶繁茂,叶型纤秀,叶色秀丽,秋天变色最早,主色鲜红,副色橘黄,色艳如花,主要用于园林观赏和庭院绿,也是珍贵的家庭盆栽树种。

美国红枫与其他彩叶植物一样,都可进行有性繁殖或无性繁殖。但采用种子繁殖的有性繁殖虽然方法简单,但繁殖系数大,生长周期长,不利于红枫的推广和生产。无性繁殖中采用嫁接繁殖或扦插繁殖,虽然产苗快,成苗快,但生根率始终不高,根系成型差,即使成活了,后期的培养和生长依然缓慢。

具体内容

美国红枫

提供一种增值效果好的组织培养美国红枫的方法。

技术方案:为了实现上述发明目的一种美国红枫组织培养繁殖方法,其特征在于:以美国红枫带3飞个芽的嫩茎作为外植体,消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中,适宜条件下进行组织诱导培养,光照-黑暗的时间比例为3:1。

采用MS+BA+NAA的培养基组合,再加上一定的琼脂和蔗糖,从无机物、氮源、碳源,以及生长素各个条件都满足组织培养的条件。其中,NAA指萘乙酸。MS培养基是现在组织培养中常用到的无机物培养基,该培养基中含有大量的矿物质,满足外植体对无机物的需求。BA培养基是细胞生长素,诱导植物愈伤组织生根,发芽,分化。

所述培养基为MS+2.Omg/L6-BA+O.2mg/LNAA培养基,每升培养基中加入20〜25g蔗糖和l(Tl5g琼脂。所述培养菌在加入固化剂前采用121摄氏度高压蒸汽灭菌20分钟。其中NAA在蒸汽灭菌之后再加入。

所述外植体是以健康的美国红枫带3个芽的嫩茎作为外植体。

所述外植体的消毒方法是:将外植体方法如4摄氏度50%的丙醇漂洗45〜60秒,再用10%次氯酸消毒2〜2.5分钟,然后用10%双氧水再消毒2〜2.5分钟,再用无菌水清洗多遍。

所述外植体切段后每段长0.5^1.4cm。作为本发明的优选方案,所述外植体的长度为0.8cm。

所述组织诱导培养是在pH5.8^6.2,22^25℃的环境下进行,光照强度为1000^2000勒克斯。作为优选方案,所述pH为6,光照强度为1500勒克斯。

有益效果:组织培养快繁是一种有效的繁殖方式,本发明通过建立科学的培养基,辅以合理的技术手段,实现了增值效果好,质量高的组织培养繁殖。利用本发明的培养基培养外植体不会出现外植体褐化的情况,从而提高了美国红枫组织的存活率。

具体实施方式

美国红枫

以美国红枫带3个芽的嫩茎作为外植体,消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中,适宜条件下进行组织诱导培养,光照-黑暗的时间比例为3:1。

本发明采用MS+BA+NAA的培养基组合,再加上一定的琼脂和蔗糖,从无机物、氮源、碳源,以及生长素各个条件都满足组织培养的条件。

培养基为MS+2.Omg/L6-BA+O.2mg/LNAA培养基,每升培养基中加入20〜25g蔗糖和l(Tl5g琼脂。培养菌在加入固化剂前采用121摄氏度高压蒸汽灭菌20分钟。其中NAA在蒸汽灭菌之后再加入。

外植体是以健康的美国红枫带3个芽的嫩茎作为外植体。

外植体的消毒方法是:将外植体方法如4摄氏度50%的丙醇漂洗45〜60秒,再用10%次氯酸消毒2〜2.5分钟,然后用10%双氧水再消毒2〜2.5分钟,再用无菌水清洗多遍。

外植体切段后每段长0.5^1.4cm。作为本发明的优选方案,外植体的长度为0.8cm。

组织诱导培养是在pH5.8飞.2,22^250C的环境下进行,光照强度为1000〜2000勒克斯。作为本发明的优选方案,PH为6,光照强度为1500勒克斯。

下面通过对比试验证明本发明的增值效果。

上述实施例为试验组,对照组与试验组的步骤相似,每升培养基中加入20g蔗糖和IOg琼脂,在pH为6,22〜25℃环境下,光照为1500勒克斯,进行诱导培养,所不同的在于培养基是MS+0.6mg/L6-BA+O.3mg/LIAA,IAA是吲哚乙酸。

对照组经过I个月的培养,其中美国红枫褐化苗数达到总量的36%,而本试验组没有出现褐化苗。另一方面,试验组的生根率为89.5%,而对照组的生根率为82.5%。

以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出:对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。